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美國科研人員在新一期《科學(xué)》雜志上報(bào)告說,他們發(fā)現(xiàn)了一批針對(duì)瘧疾主要病原體——惡性瘧原蟲的新抗體,其與抗原表面結(jié)合的位點(diǎn)是以往未曾發(fā)現(xiàn)的。
這項(xiàng)研究由美國國家過敏與傳染病研究所、斯克里普斯研究所等機(jī)構(gòu)聯(lián)合進(jìn)行。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,有一種新抗體成功地與子孢子(即孢子狀的寄生蟲)階段的惡性瘧原蟲結(jié)合并殺死它們,保護(hù)小鼠免受感染。如果進(jìn)一步研究證實(shí)這些抗體對(duì)人類有效,可望開發(fā)出全新的瘧疾疫苗。
瘧疾是一種通過蚊子傳播給人類的惡性傳染病,惡性瘧原蟲是危害最大的瘧疾病原體。雌蚊叮咬人類時(shí),唾液中的瘧原蟲子孢子進(jìn)入人體,隨血流侵入肝細(xì)胞。此前研制的瘧疾疫苗中抗體作用對(duì)象主要是包裹子孢子的“環(huán)子孢子蛋白”表面的一個(gè)特殊區(qū)域,稱為中央重復(fù)區(qū)。
為了尋找新抗體,研究人員用一套新方法對(duì)人體B細(xì)胞產(chǎn)生的抗體進(jìn)行篩選,最終識(shí)別出10種單克隆抗體,它們能與環(huán)子孢子蛋白結(jié)合,但結(jié)合位點(diǎn)不屬于中央重復(fù)區(qū),是前所未知的新型位點(diǎn)。這類新位點(diǎn)廣泛分布于子孢子表面,僅在子孢子發(fā)育的特定階段打開,可望成為理想的免疫靶點(diǎn)。
此前已有兩種瘧疾疫苗由世界衛(wèi)生組織推薦投入使用,所用抗體的結(jié)合對(duì)象都是中央重復(fù)區(qū)的特定基因序列。由于作用區(qū)域完全不同,基于新型抗體的疫苗不會(huì)與上述疫苗相互干擾,可以聯(lián)合使用,初步試驗(yàn)也證實(shí)了這一點(diǎn)。
世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)顯示,2023年全球有2.63億瘧疾病例,約60萬人因瘧疾死亡。
新華社華盛頓1月9日電
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美國科研人員在新一期《科學(xué)》雜志上報(bào)告說,他們發(fā)現(xiàn)了一批針對(duì)瘧疾主要病原體——惡性瘧原蟲的新抗體,其與抗原表面結(jié)合的位點(diǎn)是以往未曾發(fā)現(xiàn)的。
這項(xiàng)研究由美國國家過敏與傳染病研究所、斯克里普斯研究所等機(jī)構(gòu)聯(lián)合進(jìn)行。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,有一種新抗體成功地與子孢子(即孢子狀的寄生蟲)階段的惡性瘧原蟲結(jié)合并殺死它們,保護(hù)小鼠免受感染。如果進(jìn)一步研究證實(shí)這些抗體對(duì)人類有效,可望開發(fā)出全新的瘧疾疫苗。
瘧疾是一種通過蚊子傳播給人類的惡性傳染病,惡性瘧原蟲是危害最大的瘧疾病原體。雌蚊叮咬人類時(shí),唾液中的瘧原蟲子孢子進(jìn)入人體,隨血流侵入肝細(xì)胞。此前研制的瘧疾疫苗中抗體作用對(duì)象主要是包裹子孢子的“環(huán)子孢子蛋白”表面的一個(gè)特殊區(qū)域,稱為中央重復(fù)區(qū)。
為了尋找新抗體,研究人員用一套新方法對(duì)人體B細(xì)胞產(chǎn)生的抗體進(jìn)行篩選,最終識(shí)別出10種單克隆抗體,它們能與環(huán)子孢子蛋白結(jié)合,但結(jié)合位點(diǎn)不屬于中央重復(fù)區(qū),是前所未知的新型位點(diǎn)。這類新位點(diǎn)廣泛分布于子孢子表面,僅在子孢子發(fā)育的特定階段打開,可望成為理想的免疫靶點(diǎn)。
此前已有兩種瘧疾疫苗由世界衛(wèi)生組織推薦投入使用,所用抗體的結(jié)合對(duì)象都是中央重復(fù)區(qū)的特定基因序列。由于作用區(qū)域完全不同,基于新型抗體的疫苗不會(huì)與上述疫苗相互干擾,可以聯(lián)合使用,初步試驗(yàn)也證實(shí)了這一點(diǎn)。
世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)顯示,2023年全球有2.63億瘧疾病例,約60萬人因瘧疾死亡。
新華社華盛頓1月9日電
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